Клиническая фармакология антигистаминных препаратов

1. Антигистаминные препараты потенцируют действие:

1) наркотических анальгетиков
2) снотворных средств
3) транквилизаторов
4) этанола

2. Антигистаминные средства I поколения способны блокировать:

1) М-холинорецепторы
2) Н1-рецепторы
3) адренергические рецепторы
4) серотониновые рецепторы

3. Антигистаминные средства, обладающие седативным эффектом:

1) Дипразин
2) Кларитин
3) Лоратадин
4) Супрастин

4. Антихолинергическое действие наиболее выраженно у антигистаминных препаратов, производных:

1) аминоалкилэфиров
2) хинуклидина
3) этаноламинов
4) этилендиаминов

5. Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов применяются для терапии:

1) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
2) отека Квинке
3) сезонного ринита
4) язвенной болезни желудка

6. Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов применяются для терапии:

1) гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
2) отека Квинке
3) сезонного ринита
4) язвенной болезни желудка

7. В качестве противоаллергических и противозудных средств применяют:

1) блокаторы H1-рецепторов гистамина
2) блокаторы H2-рецепторов гистамина
3) блокаторы H3-рецепторов гистамина
4) блокаторы H4-рецепторов гистамина

8. В качестве противоязвенных средств применяют:

1) блокаторы H1-рецепторов гистамина
2) блокаторы H2-рецепторов гистамина
3) блокаторы H3-рецепторов гистамина
4) блокаторы H4-рецепторов гистамина

9. Выраженный седативный эффект антигистаминных средств первого поколения является следствием их проникновения в ткани:

1) ЦНС
2) гладкой мускулатуры
3) печени
4) сердечной мышцы

10. Гистамин вызывает:

1) положительный инотропный эффект
2) снижение секреции панкреатического полипептида
3) снижение тонуса мышц бронхов
4) спазм гладких мышц мочевого пузыря

11. Гистамин вызывает:

1) повышение тонуса крупных артерий
2) снижение секреции вазопрессина, АКТГ, ЛГ
3) снижение тонуса мелких артерий
4) спазм гладких мышц

12. Гистамин преимущественно накапливается в:

1) базофилах
2) клетках кишечного эпителия
3) оболочке гладкомышечных клеток
4) тучных клетках

13. Дезлоратадин является активным метаболитом:

1) Алимемазина
2) Левокабастина
3) Лоратадина
4) Мебгидролина

14. Для предотвращения синдрома укачивания и при болезни Меньера применяют препараты:

1) Дифенгидрамин
2) Лоратадин
3) Меклозин
4) Прометазин

15. Для препаратов блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов I поколения характерны следующие фармакологические эффекты:

1) антихолинергическое действие
2) кардиотоксический эффект
3) тахифилаксия
4) эметический эффект

16. Для профилактики и лечения аллергического ринита эффективны лекарственные средства, блокирующие:

1) H1-рецепторы гистамина
2) H2-рецепторы гистамина
3) H3-рецепторы гистамина

17. Естественным лигандом к H3-рецепторам гистамина является:

1) Гистамин
2) Гистидин
3) Лоратадин
4) Фамотидин

18. К блокаторам гистаминовых H1-рецепторов относится:

1) Низатидин
2) Роксатидин
3) Фамотидин
4) Циклизин

19. К блокаторам гистаминовых H2-рецепторов (Н2-гистаминоблокатор) относится:

1) Левокабастин
2) Фамотидин
3) Циклизин
4) Ципрогептадин

20. К особенностям применения блокаторов H2-гистаминовых рецепторов средств относятся:

1) быстрое развитие толерантности, и снижение антисекреторного эффекта
2) наличие противорецидивного эффекта после окончания терапии
3) недостаточная эффективность при длительной поддерживающей терапии
4) седативный эффект

21. К препаратам второго поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

1) Дифенгидрамин
2) Левокабастин
3) Лоратадин
4) Фенирамин

22. К препаратам первого поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

1) Дифенгидрамин
2) Фенирамин
3) Цетиризин
4) Эбастин

23. К препаратам третьего поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся:

1) Дезлоратадин
2) Фексофенадин
3) Фенирамин
4) Цетиризин

24. Кардиотоксический побочный эффект характерен для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов):

1) второго поколения
2) первого поколения
3) третьего поколения
4) четвёртого поколения

25. Клиническими проявлениями повышения проницаемости сосудов с последующим выходом плазмы в периваскулярные пространства вследствие действия гистамина являются:

1) гиперемия
2) нарушение микроциркуляции
3) отек слизистых оболочек и тканей
4) сгущение крови и увеличение ее вязкости

26. Лучше проникают через гематоэнцефалический барьер антигистаминные препараты:

1) второго поколения
2) первого поколения
3) третьего поколения
4) четвёртого поколения

27. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет:

1) Низатидин
2) Ранитидин
3) Роксатидин
4) Циметидин

28. По химической структуре к производным алкиламинов относятся антигистаминные препараты:

1) Бромфенирамин
2) Дифенгидрамин
3) Фенирамин
4) Фенкарол

29. По химической структуре к производным аминоалкилэфиров относятся антигистаминные препараты:

1) Бромадрил
2) Дифенгидрамин
3) Фенкарол
4) Хлоропирамин

30. Предшественником гистамина в организме человека является

1) гистидин
2) глутамин
3) тирозин
4) цистеин

31. Препараты для парентерального введения существуют для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов гистамина):

1) второго поколения
2) первого поколения
3) третьего поколения

32. При стимуляции H2-гистаминовых рецепторов происходит:

1) модуляция синтеза адреналина в нервных окончаниях нейронов
2) повышение интенсивности секреции желудочного сока
3) повышение кислотности желудочного сока
4) спазм гладкой мускулатуры бронхов

33. Продолжительность антигистаминного действия препаратов возрастает в ряду:

1) дифенгидрамин → клемастин → фексофенадин → лоратадин
2) дифенгидрамин → фексофенадин → лоратадин → клемастин
3) клемастин → фексофенадин  → лоратадин → дифенгидрамин
4) фексофенадин → клемастин → дифенгидрамин → лоратадин

34. Развитие явно выраженной тахифилаксии (толерантности) к препарату характерно для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов):

1) второго поколения
2) первого поколения
3) третьего поколения
4) четвёртого поколения

35. С точки зрения химического строения, гистамин – это

1) биогенный амин
2) пептид
3) простагландин
4) эйкозаноид

36. Укажите основное место локализации Н1-гистаминовых рецепторов

1) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране
2) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране
3) парентеральные клетки желудка

37. Укажите основное место локализации Н2-гистаминовых рецепторов

1) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране
2) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране
3) парентеральные клетки желудка

38. Укажите основное место локализации Н3-гистаминовых рецепторов

1) ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране
2) гладкие мышцы, эндотелия сосудов, в ЦНС на постсинаптической мембране
3) парентеральные клетки желудка

39. Фексофенадин является активным метаболитом:

1) Бромодифенгидрамина
2) Бромфенирамина
3) Дезлоратадина
4) Терфенадина

40. Характерный для первого поколения антигистаминных средств побочный эффект, обусловленный их высокой липофильностью, это:

1) анальгетический
2) кардиотоксический
3) противозудный
4) седативный

41. Цетиризин является активным метаболитом:

1) Гидроксизина
2) Левокабастина
3) Циклизина
4) Ципрогептадина