1. Активация гликолиза в присутствии кислорода в опухолевых клетках носит название:
1) парадокс Михаэлиса-Ментен
2) правило Лапиталя
3) эффект Варбурга
4) эффект Тиндаля
2. В геноме человека:
1) большую часть составляют некодирующие последовательности
2) около 25-30 тысяч генов
3) примерно 3 млн. пар нуклеотидов
4) примерно 40 тысяч генов
3. В зависимости от применения выделяют следующие типы маркеров:
1) аподиктические
2) диагностические
3) предиктивные
4) прогностические
4. В состав нуклеотида ДНК входят:
1) азотистое основание
2) остаток дезоксирибозы
3) остаток рибозы
4) остаток фосфорной кислоты
5. В состав хроматина входят:
1) ДНК
2) РНК
3) гистоны
4) мироРНК
5) негистоновые ДНК-связывающие белки
6. Вемурафениб используется для лечения:
1) меланомы с мутациями гена BRAF
2) рака легкого с мутацией EML4
3) рака предстательной железы
7. Выберите верное утверждение:
1) две спирали ДНК удерживаются вместе за счет водородных связей
2) молекула ДНК — это спираль из двух параллельных цепей дезоксирибонуклеотидов
3) молекулы РНК обычно двухцепочечные
4) нуклеотиды объединяются в цепи с помощью фосфодиэфирных связей
8. Выберите верные утверждения:
1) молекула ДНК, чаще всего состоит из двух цепей
2) не существует трех- или четырехцепочечной молекулы ДНК
3) спираль ДНК всегда правозакрученная
4) цепи в молекуле ДНК антипараллельны
9. Выберите канонические комплементарные пары нуклеотидов ДНК:
и2) Урацил – Аденин
3) Цитозин – Аденин
4) Цитозин – Гуанин
10. Выберите факторы, способствующие гетерогенности опухолей:
1) взаимодействие клеток и микроокружения
2) возникновение эпигенетических нарушений в раковых клетках
3) клональная эволюция
4) нутритивная поддержка онкологических больных
11. Выделяют следующие типы ДНК-маркеров:
1) генетические
2) геномные
3) с наличием химерных транскриптов (фьюжн-транскриптов)
4) экспрессионные
12. Выделяют следующие типы моделирования опухолевого процесса на животных:
1) внезапные опухоли
2) перевиваемые опухоли
3) спонтанные опухоли
4) химически индуцируемые опухоли
13. Геном человека включает:
1) 22 пары аутосом
2) 23 пары аутосом
3) 23 пары хромосом
4) 46 аутосом
14. Для корректного анализа уровня экспрессии генов методом ПЦР в реальном времени необходимо:
1) использовать в качестве контроля ген «домашнего хозяйства», экспрессирующийся на постоянном уровне
2) нет необходимости в использовании контроля
3) оценить качество выделенной из образца РНК
4) точно измерить концентрация РНК в исходном образце
15. Для получения достоверных результатов генетических тестов наиболее надежными источниками нуклеиновых кислот являются:
1) свежие и свежезамороженные ткани
2) свежие ткани из очага опухолевого некроза
3) суспензии клеток
4) ткани, длительное время хранящиеся при комнатной температуре
16. Животные модели используются:
1) в клинических исследованиях эффективности и безопасности препарата
2) для изучения биологии опухоли
3) для изучения взаимодействия препарата с мишенью
4) для скрининга в поисках новых лекарств
17. К ключевым направлениям молекулярной онкологии относятся:
1) диагностика заболеваний
2) идентификация наследственной предрасположенности
3) прогноз агрессивности заболевания, оценка вероятности появления рецидива
4) тканевая инженерия
18. К критериям отбора на исследование для определения наследственной предрасположенности к опухолевым синдромам относятся:
1) отягощенный семейный онкологический анамнез
2) поздний возраст начала заболевания
3) ранний возраст начала заболевания
4) синхронное или метахронное возникновение нескольких опухолевых очагов
19. К молекулярно-генетическим маркерам относятся:
1) изменение степени инфильтрации опухоли лимфоцитами
2) изменение уровня экспрессии белка
3) нарушения структуры ДНК
4) эпигенетические нарушения
20. Какие из перечисленных методов позволяют количественно оценивать уровень экспрессии микроРНК?
1) ПЦР в реальном времени с флуоресцентной детекцией продуктов
2) ПЦР с электрофорезной детекцией продуктов
3) цифровая капельная ПЦР
21. Какими из перечисленных методов в лабораторной практике выявляют эпигенетические нарушения?
1) бисульфитное секвенирование
2) метил-специфическая ПЦР в реальном времени
3) секвенирование по Сэнгеру
4) цифровая капельная ПЦР
22. Кризотиниб утвержден FDA к использованию только при лечении:
1) меланомы
2) мелкоклеточного рака легкого
3) немелкоклеточного рака легкого с нарушениями генов ALK и ROS1
4) праганглиомы
23. Кроме экспрессии мРНК, маркерами могут являться:
1) длинные некодирующие РНК
2) короткие интерферирующие РНК
3) микроРНК
4) транспортные РНК
24. Методы, позволяющие оценить экспрессию белка:
1) вестерн-блоттинг
2) иммуногистохимический анализ
3) секвенирование по Сэнгеру
4) ядерно-магнитный резонанс
25. На уровне белка маркерами могут служить изменения:
1) локализации белка в клетке
2) последовательности аминокислот белка
3) уровня экспрессии белка
4) числа транскриптов
26. Наиболее часто с наследственными нарушениями связано возникновение следующих опухолей:
1) диффузный перстневидноклеточный рак желудка
2) меланома
3) рак молочных желез
4) рак печени
5) рак яичников
27. Начало работы с клеточными линиями привело к:
1) заболеваемость раком урахуса
2) облегчению процедуры тестирования потенциальных лекарств
3) появлению вакцины от полиомиелита
4) разработке методов ЭКО
28. Опухолевую гетерогенность можно зафиксировать с помощью:
1) ИГХ окрашивания образца опухоли
2) анализа генотипа здоровых клеток пациента
3) высокопроизводительное секвенирование (NGS)
4) рутинного (не количественного) ПЦР-анализа биопсийного материала
29. Панели маркеров позволяют:
1) выявить метаболические нарушения в опухоли
2) идентифицировать молекулярный подтип опухоли более точно, чем одиночный маркер
3) увеличить достоверность прогноза течения заболевания
30. Перед трансляцией молекула мРНК человека должна пройти через процессы:
1) кэпирование
2) полиаденилирование
3) сворачивание в определенную трехмерную структуру с помощью шаперонов
4) сплайсинг
31. При мутациях, вызывающих нарушение функций гена DPYD, может развиваться непереносимость:
1) 5-фторурацила
2) иринотекана
3) лактозы
32. При наличии мутации, в каком из перечисленных генов в клетках меланомы будет эффективен вемурафениб?
1) BRAF
2) EGFR
3) HK1
4) NRAS
33. При раке толстой кишки без мутаций KRAS, NRAS и BRAF эффективность демонстрируют:
1) галоперидол
2) панитумумаб
3) цетуксимаб
34. Прогностический маркер помогает определить:
1) будет ли заболевание протекать в агрессивной или в индолентной форме
2) будет ли опухоль отвечать на конкретный препарат
3) есть ли заболевание и какое именно
35. Процесс удвоения ДНК называется:
1) аттенюация
2) митоз
3) репликация
4) транскрипция
5) трансляция
36. Технология DEPArray позволяет загружать в прибор для анализа и сортировки:
1) живые клеточные культуры
2) материал, полученный методом трепанобиопсии
3) срезы парафиновых блоков
4) фиксированные клетки
5) циркулирующие опухолевые клетки
37. Требования к выделению нуклеиновых кислот для клинической диагностики включают:
1) грамотную организацию хранения образцов
2) использование недавно разработанных исследовательских методов экстракции генетического материала
3) контроль качества
38. Упаковка хроматина в хромосомы необходима для:
1) защиты ДНК от солнечной радиации
2) корректного синтеза РНК на матрице ДНК
3) облегчения удвоения ДНК
4) успешного прохождения деления клетки
39. Уровень ПСА (Простатического Специфического Антигена), в основном, используется как:
1) диагностический маркер
2) маркер прогноза рака яичка
3) предиктивный маркер ответа на химиотерапию таксанами
40. Циркулирующие опухолевые клетки могут быть использованы для:
1) мониторинга пациентов после радикального лечения
2) неинвазивной диагностики заболевания
3) определения категории Т первичной опухоли
4) определения распространенности опухолевого процесса при некоторых нозологиях
5) определения эффективности терапии