1. Альтернативными препаратами лечения локализованной склеродермии являются
1) ампициллина тригидрат
2) бензилпенициллина натриевая соль
3) гиалуронидаза
4) клемастина гидрофумарат
5) метотрексат
2. В поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляется
1) атрофия придатков кожи
2) значительное утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена
3) лимфоцитарные, плазматические клетки, гистиоциты, отек верхнего слоя дермы
4) периваскулярный воспалительный инфильтрат в ретикулярном слое дермы
5) редукция кровеносных сосудов и утолщение их стенок
3. Возможными причинами возникновения локализованной (ограниченной) склеродермии является
1) генетическая предрасположенность
2) дефекты гуморального и клеточного иммунитета, ведущие к образованию иммунных комплексов и аутоантител
3) наличие диплопии
4) перенесенная острая респираторная инфекция
5) перенесенная черепно-мозговая травма
4. Диагноз локализованной (ограниченной) склеродермии основывается на
1) данных биохимического анализа крови
2) данных клинического анализа крови
3) данных ультразвукового исследования
4) данных эндоскопического исследования
5) клинической картине заболевания и данных анамнеза
5. Дифференциальная диагностика локализованной (ограниченной) склеродермии в первую очередь проводится с
1) атопическим дерматитом
2) вульгарныи ихтиозом
3) дерматомиозитом
4) мастоцитозом
5) системной склеродермией
6. Для атрофодермии Пазини-Пьерини характерно
1) локализация очагов поражения на коже волосистой части головы, лице
2) наличие бляшек коричневого или коричневато-фиолетового цвета с «западением» в центре
3) наличие жалоб на зуд в местах поражения
4) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами
5) симметричное или сегментарное расположение очагов на коже туловища по ходу дерматомов
7. Для бляшечной (очаговой) формы склеродермии характерно
1) зуд кожных покровов в местах поражения
2) отсутствие изменений кожи после разрешения
3) отсутствие субъективных жалоб
4) резкая болезненность в очагах поражения
5) ярко выраженная воспалительная реакция в очаге поражения
8. Для дифференциальной диагностики локализованной (ограниченной) склеродермии с системной склеродермией необходимо провести исследование
1) антинуклеарных антител (АНА)
2) антитела к ДНК (экстрагируемые нуклеарные антитела — ЭНА)
3) биохимический анализ крови
4) общий анализ крови
5) общий анализ мочи
9. Для клинической картины бляшечной (очаговой) склеродермии характерно
1) локализация на коже туловища, конечностей, лица, шеи
2) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами
3) отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки
4) поражение конечностей
5) расположение очагов параллельно оси конечности по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка
10. Для клинической картины линейной (полосовидной) склеродермии характерно
1) локализация на коже туловища, конечностей, лица, шеи
2) наличие жалоб на зуд в местах поражения
3) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами
4) отсутствие «лилового кольца» вокруг бляшки, сиреневая окраска только со стороны «активного» края
5) очаги поражения односторонние, различных размеров, локализуются на конечностях по линиям Блашко или по ходу нервно-сосудистого пучка
11. Для линейной склеродермии характерны следующие изменения в лабораторных показателях
1) гипербилирубинемия
2) гипергаммаглобулинемия
3) повышение ревматоидного фактора
4) повышение трасаминаз
5) повышение уровня глюкозы в крови
12. Для поздней стадии склеродермии при исследовании гистологического препарата выявляется
1) атрофия придатков кожи
2) наличие лимфоцитарных, плазматических клеток, гистиоцитов
3) отек вверхнего слоя дермы
4) периваскулярные воспалительные инфильтраты в ретикулярном слое дермы
5) утолщение дермы, уменьшение эластических волокон и уплотнение волокон коллагена
13. Для склеродермии по типу «удар саблей» характерно
1) локализация на коже туловища, конечностей
2) локализация очагов поражения на коже волосистой части головы, лице
3) наличие очага/очагов (бляшек) эритемы и/или уплотнения округлой формы с чёткими границами
4) отсутствие атрофических изменений
5) формирование асимметрии лица
14. Для стадии атрофии склеродермии характерно
1) истончение кожи с явлениями гипо-/гиперпигментации
2) наличие высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии
3) наличие отёчного пятна розово-сиреневого цвета
4) наличие плотных узелков без воспалительных явлений
5) наличие язвенных дефектов кожи
15. Для стадии склероза/уплотнения склеродермии характерно наличие
1) высыпаний цвета слоновой кости с лиловым венчиком по периферии
2) глубоко залегающих узлов
3) плотных узелков без воспалительных явлений
4) язвенных дефектов кожи
5) ярко розовых папулезных зудящих элементов
16. К вазоактивным препаратам, применяемым в комплексной терапии локализованной склеродермии, относятся
1) гиалуронидаза
2) клемастина гидрофумарат
3) ксантинола никотинат
4) метотрексат
5) пентоксифиллин
17. Клиническими признаками стадии ремиссии локализованной (ограниченной) склеродермии является
1) отсутствие появления новых очагов склероза и увеличения площади существующих очагов
2) повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови
3) появление новых очагов в течении последних 3 месяцев
4) увеличение границ уплотнения пораженного участка
5) умеренная или выраженная эритема
18. На первом этапе наружной терапии дермальных ограниченных поражений при локализованной склеродермии применяют
1) антигистаминные препараты
2) крема со смягчающим действием
3) мази с кератолитическим действием
4) местные стероиды II-III классов на мазевой основе
5) топические ингибиторы кальциневрина
19. Об активности патологического процесса при локализованной (ограниченной) склеродермии свидетельствует
1) отсутствие роста существующих очагов
2) отсутствие эритемы
3) повышение уровня креатинфосфокиназы в биохимическом анализе крови
4) повышение уровня лейкоцитов в клиническом анализе крови
5) появление новых очагов склеродермии, увеличение границ пораженного участка
20. Ограниченная (локализованная) склеродермия является
1) аллергодерматозом
2) буллезным дерматозом
3) зудящим дерматозом
4) хроническим заболеванием соединительной ткани
5) хроническим папулосквамозным дерматозом
21. Основными направлениями терапевтических мероприятий являются
1) антибактериальная терапия
2) антигистаминная терапия
3) гипосенсибилизирующая терапия
4) иммуносупрессивная терапия
5) противовоспалительная терапия
22. Пик заболеваемости, локализованной (ограниченной) склеродермией у детей наблюдается
1) в грудном возрасте
2) в дошкольный период
3) в период младшего школьного возраста
4) в период новорожденности
5) в пубертатном периоде
23. Препаратом выбора для системной терапии линейных форм склеродермии с вовлечением подлежащих тканей является
1) ампициллина тригидрат
2) гидрокортизон
3) клемастина гидрофумарат
4) метотрексат
5) циклоспорин
24. При склеродермии под действием цитокинов фибробласты синтезируют повышенное количество
1) ФНО (фактора некроза опухоли)
2) гликозамингликанов
3) коллагена I, III, VI типа
4) метионина
5) холестерина
25. При склеродермии снижена продукция и активность фермента
1) аспартатдегидрогеназы
2) кокарбоксилазы
3) коллагеназы
4) тирозиназы
5) холинэстеразы
26. Разновидностью бляшечной склеродермии является
1) атрофодермия Пазини-Пьерини
2) линейная склеродермия
3) очаговая склеродермия
4) полосовидная форма склеродермии
5) склеродермия по типу «удар саблей»
27. Стадия эритемы/отёка склеродермии характеризуется появлением
1) везикулезных высыпаний
2) отёчного пятна розово-сиреневого цвета
3) уртикарных элементов
4) эрозированных поверхностей
5) ярко розовых папул
28. Стадиями развития локализованной (ограниченной) склеродермии являются
1) изъязвление
2) склероз/уплотнение
3) эксфолиация
4) эритема/отёк
5) эрозирование
29. У детей часто встречаются следующие формы ограниченной склеродермии
1) бляшечная склеродермия
2) генерализованная склеродермия
3) линейная склеродермия
4) пансклеротическая склеродермия
5) склероатрофический лихен
30. Формами линейной склеродермии являются
1) атрофодермия Пазини-Пьерини
2) бляшечная склеродермия
3) очаговая склеродермия
4) полосовидная склеродермия
5) склеродермия по типу «удар саблей»