1. 2А стадия первичных проявлений называется
1) бессимптомная
2) неопределенная
3) скрытая
4) стремительная
2. 2Б стадия характеризуется клиническими симптомами:
1) высыпаниями на коже и слизистых оболочках
2) синуситом
3) увеличением лимфатических узлов
4) фарингитом
5) язвенно-некротические поражения кожи
3. 4А стадия вторичных заболеваний при ВИЧ проявляется:
1) кахексией
2) повторными фарингитами, синуситами
3) потерей массы тела более 10%
4) потерей массы тела менее 10%
4. 4Б стадия вторичных заболеваний при ВИЧ проявляется:
1) генерализованными бактериальными, микобактериальными, заболеваниями
2) генерализованными вирусными заболеваниями
3) кахексией
4) необъяснимой диареей
5. 4Б стадия вторичных заболеваний при ВИЧ проявляется:
1) кахексией
2) локализованной саркомой Капоши
3) необъяснимой диареей
4) потерей массы тела более 10%
5) потерей массы тела менее 10%
6. Большое количество циркулирующих в крови вирусных частиц определяет вероятность
1) быстрого повышения количества иммунных клеток
2) быстрого снижения количества иммунных клеток
3) медленного повышения количества иммунных клеток
4) медленного снижения количества иммунных клеток
7. ВИЧ-инфекция это
1) антропонозное заболевание с воздушно-капельным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием СПИДа
2) антропонозное заболевание с контактным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием СПИДа
3) зоонозное заболевание с контактным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием СПИДа
4) зоонозное заболевание с контактным путем передачи, вызываемое вирусом иммунодефицита человека, медленно прогрессирующее и характеризующееся поражением иммунной системы с развитием сифилиса
8. Вероятность заражения ВИЧ-инфекцией повышается при
1) воспалительных заболеваниях органов дыхания
2) воспалительных заболеваниях половых органов и прямой кишки
3) диспластических заболеваниях органов брюшной полости
4) диспластических заболеваниях половых органов и прямой кишки
9. Вертикальный путь передачи инфекции — это передача вируса
1) от матери ребенку
2) от отца ребенку
3) при половом контакте
4) через дыхательные пути
10. Вирус иммунодефицита человека относится к семейству
1) аденовирусы
2) полиомавирусы
3) реовирусы
4) ретровирусы
11. Вирус иммунодефицита человека содержит
1) белки
2) гликопротеиды, образующие оболочки вируса
3) две нити РНК
4) одну нить РНК
5) ферменты, необходимые для его репликации
12. Вирус иммунодефицита человека характеризуется
1) высокой вариабельностью
2) высокой изменчивостью
3) наличием одной нити ДНК
4) отсутствием оболочки
13. Гликопротеиды образуют оболочки вируса:
1) gp 120
2) gp 150
3) gp 41
4) gp 60
14. Диагноз ВИЧ-инфекции в инкубационный период ставят на основании
1) анамнеза
2) инструментальных данных
3) клинической картины
4) эпидемиологических данных
15. Для 2Б-стадии характерны клинические проявления:
1) запоры
2) появление диареи
3) увеличение печени
4) увеличение селезенки
5) уменьшение размеров печени
16. Доминирующим путем заражения ВИЧ-инфекцией является
1) парентеральный
2) половой
3) трансплантационный
4) трансфузионный
17. Естественными путями передачи ВИЧ являются:
1) вертикальный
2) парентеральный
3) половой
4) трансфузионный
18. Интеграза — это фермент, катализирующий встраивание
1) ДНК-вируса в ДНК-хозяина
2) ДНК-вируса в РНК-хозяина
3) РНК-вируса в ДНК-хозяина
4) РНК-вируса в РНК-хозяина
19. Искусственными путями передачи ВИЧ являются:
1) вертикальный
2) парентеральный
3) половой
4) трансплантационный
5) трансфузионный
20. Источником ВИЧ-инфекции является
1) животные
2) моллюски
3) насекомые
4) человек
21. Какое злокачественное новообразование дермы развивается при 4Б стадии вторичных заболеваний?
1) выбухающая дерматофибросаркома
2) дерматофиброма
3) капиллярная гемангиома
4) саркома Капоши
22. Какой рецептор должна иметь клетка, чтоб вирус иммунодефицита человека смог в нее проникнуть?
1) CD2
2) CD4
3) CD6
4) CD8
23. Клетки, которые имеют на своей поверхности рецепторы CD4:
1) Т-киллеры
2) Т-хелперы
3) макрофаги
4) моноциты
5) эозинофилы
24. Клиническая картина ВИЧ-инфекции схожа с клиническими проявлениями инфекционных заболеваний:
1) ветряная оспа
2) инфекционный мононуклеоз
3) корь
4) краснуха
25. Клиническими проявлениями несостоятельности иммунной защиты являются
1) аутоиммунные процессы
2) дистрофические процессы
3) доброкачественные новообразования
4) злокачественные новообразования
5) оппортунистические инфекции
26. Метаболические нарушения приводят к поражению структур сосудистой стенки
1) внутренней эластической мембраны
2) гладкомышечных клеток
3) подэндотелиального слоя
4) эндотелия
27. Образуемые в клетке белки ВИЧ подвергаются воздействию фермента
1) гидролаза
2) лигаза
3) липаза
4) протеаза
28. Обратная транскрипция — это процесс образования
1) двуцепочечной ДНК на основании информации в одноцепочечной РНК
2) двуцепочечной РНК на основании информации в одноцепочечной ДНК
3) одноцепочечной ДНК на основании информации в одноцепочечной РНК
4) одноцепочечной РНК на основании информации в двуцепочечной РНК
29. Основная функция гликопротеидов
1) обеспечивают обратное направление потока генетической информации, от РНК к ДНК
2) образуют молекулы АТФ
3) образуют оболочки вируса
4) разрушают клеточную стенку
30. Особенностью семейства ретровирусов является
1) наличие фермента обратной полимеразы
2) наличие фермента обратной транскриптазы
3) наличие фермента хромосомной репликазы
4) отсутствие фермента обратной транскриптазы
31. Передача ВИЧ от матери ребенку может произойти:
1) во время родов
2) на ранних сроках беременности
3) при грудном вскармливании
4) при любом сроке беременности
32. Поражение Т-лимфоцитов хелперов приводит к:
1) нарушению межклеточных взаимодействий внутри иммунной системы
2) постепенному истощению иммунной системы
3) прогрессирующему иммунодефициту
4) регрессирующему иммунолефициту
5) функциональной состоятельности иммунной системы
33. После проникания вируса в клетку-хозяина, в ней происходит преобразование
1) ДНК-ВИЧ в РНК
2) РНК-ВИЧ в ДНК
3) мРНК-ВИЧ в ДНК
4) тРНК-ВИЧ в ДНК
34. При 2Б стадии на коже появляются высыпания:
1) геморрагические
2) папулезные
3) петехиальные
4) розеолезные
5) уртикарные
35. При 4Б стадии вторичных заболеваний лихорадка у больного держится
1) более месяца
2) более недели
3) год
4) меньше 5 дней
36. Продолжительность инкубационного периода ВИЧ-инфекции составляет
1) от 3 недель до 4 недель
2) от 4 дней до 3 месяцев
3) от 4 дней до 3 недель
4) от 4 недель до 3 месяцев
37. Результатом нарушений в иммунной системе является
1) отсутствие развитие вторичных заболеваний
2) повышение сопротивляемости организма
3) развитие широкого спектра вторичных заболеваний
4) снижение сопротивляемости организма
38. Репликативная активность вируса иммунодефицита человека
1) низкая
2) очень высокая
3) очень низкая
4) средняя
39. Согласно действующей в России классификации ВИЧ-инфекции, стадия и фаза заболевания устанавливаются только на основании
1) анамнестических данных
2) инструментального обследования
3) клинических проявлений
4) лабораторного обследования
40. Стадия инкубации для ВИЧ- инфекции это
1) период активная регрессии ВИЧ
2) период активной регенерации ВИЧ
3) период медленного прогрессирования иммунодефицита
4) период от момента заражения до появления реакции организма
41. Фермент обратная транскриптаза обеспечивает
1) обратное направление потока генетической информации, от ДНК к РНК
2) обратное направление потока генетической информации, от РНК к ДНК
3) обратное направление потока фенотипической информации, от РНК к ДНК
4) прямое направление потока генетической информации, от РНК к ДНК
42. Ферменты необходимые для репликации вируса иммунодефицита человека:
1) интеграза
2) обратная полимераза
3) обратная транскриптаза
4) протеаза
5) репликаза
43. Что такое «Вирусная нагрузка»?
1) большое количество циркулирующих в крови антител
2) большое количество циркулирующих в крови вирусных частиц
3) большое количество циркулирующих в крови иммунных комплексов
4) малое количество циркулирующих в крови вирусных частиц