1. «Золотым» стандартом диагностики рефлюкс- нефропатии является
1) цистография
2) динамическая реносцинтиграфия
3) статическая реносцинтиграфия
4) УЗИ почек
2. В CAКUT синдром входят
1) врождённые анатомические аномалии сердца
2) врождённые анатомические аномалии головного мозга
3) врождённые анатомические аномалии почек
4) врождённые анатомические аномалии мочевого тракта
3. В эмбриогенезе у человека поочередно закладываю(е)тся
1) два вида почек
2) четыре вида почек
3) одна почки
4) три вида почек
4. Врожденные пороки развития органов мочевой системы у новорожденных встречаются в
1) 10% случаев
2) 3% случаев
3) 1% случаев
4) 5% случаев
5. Гомеостатическая функция почки достигает своего оптимального развития к
1) 4 годам
2) 12 годам
3) с 7 годам
4) 10 годам
6. Для диагностики аномального расположения почек проводятся
1) КТ почек
2) реносцинтиграфия
3) УЗИ почек
4) внутривенная урография
7. Для дифференциальной диагностики пиелоэктазии и гидронефроза рекомендуется проводить
1) допплерографию интраренальных сосудов почек
2) внутривенную урографию
3) диуретическую сонографию
4) цистографию
8. Для оценки функционального состояния почек необходимо всем детям с обструктивной уропатией
1) исследовать уровень микроальбуминурии
2) исследовать уровень электролитов в биохимии мочи
3) рассчитать скорость клубочковой фильтрации
4) исследовать уровень мочевины и креатинина в сыворотке
9. Из всех пренатально диагностированных пороков мочевой системы обструктивные уропатии составляют около
1) 40%
2) 30%
3) 20%
4) 50%
10. Исследование гена, кодирующего фиброцистин, проводится при
1) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
2) мультикистозной трансформации почки
3) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
4) гидронефрозе
11. Исследование генов, кодирующих полицистин 1 и полицистин 2 проводится при
1) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
2) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
3) мультикистозной трансформации почки
4) гидронефрозе
12. К позиционным анатомическим аномалиям почек относятся
1) субкомпенсированный метаболический ацидоз
2) удвоение
3) нефроптоз
4) дистопия
5) ротация
13. К формированию обструктивной нефропатии и развитию ХБП II-V стадии приводит сочетание
1) гидронефроза и ПМР
2) клапана задней уретры и нерефлюксирующего мегауретера
3) клапана задней уретры и ПМР
4) гидронефроза и уретероцеле
14. Лицо Поттера включает в себя
1) сплющенный нос
2) западающий подбородок
3) эпикант
4) незаращение верхней губы
15. Мочеотделение у плода
1) определяется с 22 недели внутриутробного развития
2) отсутствует
3) определяется с 18 недели внутриутробного развития
4) определяется с девятой недели внутриутробного развития
16. Мышечный слой мочевого пузыря активно развивается
1) с 8 лет
2) с 2 лет
3) с 6 лет
4) с 4 лет
17. Наиболее частой причиной обструкции нижних мочевых путей у новорожденных и детей раннего возраста является
1) уретероцеле
2) клапан задней уретры
3) атрезия уретры
4) стеноз предпузырного отдела мочеточника
18. Наименее зрелыми являются
1) проксимальные канальцы
2) клубочки
3) почечные канальцы
4) дистальные канальцы
19. Нефрогенез завершается
1) к трем годам
2) к 34-36 недели гестации
3) к рождению
4) к году
20. Олигомеганефроническая дисплазия верифицируется в результате проведения
1) КТ почек
2) гистологического исследования почечного биоптата
3) статической реносцинтиграфии
4) внутривенной урографии
21. Основной причиной ХПН у младенцев и детей раннего возраста является
1) гемолитико-уремический синдром
2) гломерулонефрит
3) пиелонефрит
4) CAKUT-синдром
22. Патологией в первые сутки жизни считается диурез менее
1) 3 мл/кг в час
2) 0,5 мл/кг в час
3) 5 мл/кг в час
4) 1 мл/кг в час
23. Повышение артериального давления в неонатальном периоде часто развивается при
1) олигомеганефронии
2) гипоплазии почек в сочетании с дисплазией
3) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
4) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек
24. Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат
1) наличие микроальбуминурии
2) высокая степень рефлюкса (IV-V)
3) непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита
4) III-V степени рефлюкса
25. Почки закладываются
1) в области таза
2) в поясничной области
3) в эпигастральной области
4) за грудиной
26. Пренатально диагностированный гидронефроз имеет около
1) 3% новорожденных
2) 1% новорожденных
3) 2% новорожденных
4) 0,5% новорожденных
27. При аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек определяются
1) двустороннее поражение почек
2) лицо Поттера
3) увеличенный в размерах живот
4) множественные кисты в почках по данным УЗИ
28. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек возможны варианты течения, определяющие прогноз
1) неонатальный
2) пренатальный
3) взрослый
4) детский
29. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек определяются
1) увеличенный в размерах живот
2) увеличенные почки с УЗ картиной «соль с перцем»
3) фиброз печени
4) периферические отеки
30. Проведение УЗИ органов мочевой системы у плода возможно с
1) 18 недели гестации
2) 15 недель гестации
3) 20 недели гестации
4) 12 недели гестации
31. Пронефрос закладывается на
1) 8-9 неделе гестации
2) 5-6 неделе гестации
3) 3-4 неделе гестации
4) 11-12 неделе гестации
32. Ренопротективная терапия у детей проводится с помощью
1) иАПФ
2) витамина Д3
3) диуретиков
4) статинов
33. Риск развития нефросклероза существенно повышается при сочетании ПМР с
1) гидронефрозом
2) наличием диспластических изменений в почечной ткани
3) уролитиазом
4) инфекцией мочевой системы
34. Родственная почечная трансплантация осуществляется при достижении ребенком
1) массы 10 кг
2) длины 60 см
3) массы 5 кг
4) длины 70 см
35. С тяжестью обструкции органов мочевой системы коррелирует
1) степень маловодия
2) выраженность кровотечения
3) повышение альфа-фетопротеина
4) степень многоводия
36. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) при расчете на поверхность тела у доношенных новорожденных составляет около
1) 16 мл/мин
2) 36 мл/мин
3) 26 мл/мин
4) 46 мл/мин
37. Скорость клубочковой фильтрации у детей рассчитывается по
1) формуле Кокрофта-Голта
2) «прикроватной» формуле Шварца (2009 г)
3) уровню Липокалина 2
4) модифицированной формуле Шварца (1976 г)
38. Сразу после рождения ребенка развивается
1) респираторный алкалоз
2) респираторный ацидоз
3) метаболический ацидоз
4) метаболический алкалоз
39. У детей почки составляют
1) 1/100 массы тела
2) 1/250 массы тела
3) 1/200 массы тела
4) 1/300 массы тела
40. У новорожденного интрамуральный сегмент мочеточника
1) очень короткий
2) длинный
3) короткий
4) очень длинный
41. У новорожденного отмечаются более низкие показатели
1) секреции
2) канальцевой фильтрации
3) клубочковой фильтрации
4) реабсорбции
42. У новорожденных детей отношение толщины коркового вещества почки к мозговому составляет
1) 1:2
2) 1:3
3) 2:3
4) 1:4
43. У новорожденных с экстремально низкой массой тела в каждой почке не более
1) 50000 нефронов
2) 100000 нефронов
3) 200000 нефронов
4) 500000 нефронов
44. У человека правая почка располагается
1) несколько ниже левой почки
2) несколько выше левой почки
3) значительно выше левой почки
4) на уровне левой почки
45. Хроническая обструкция мочевой системы приводит к
1) мочекаменной болезни
2) потери почечной паренхимы
3) тубулоинтерстициальному фиброзу
4) расширению выделительной системы