1. Какие виды аптечных организаций бывают?
1) Аптека как подразделение медицинской организации, Аптечный пункт и аптечный киоск
2) Аптека розничной торговли, Аптека как подразделение медицинской организации, Аптечный пункт и аптечный киоск
3) Аптека розничной торговли, Аптечный киоск
4) Аптечный пункт и аптечный киоск
2. По какому стандарту возможно пройти сертификацию?
1) ИСО 14001-2015
2) ИСО 27001-2008
3) ИСО 27001-2013
4) ИСО 9001-2015
3. Какие ИСО отвечают за систему менеджмента качества?
1) ИСО 9001-2015
2) ИСО 9000-2015
3) ИСО 9004-2019
4) Все вышеперечисленное верно
4. Сколько исторических этапов выделяют в эволюции систем обеспечения и контроля качества лекарственных средств?
1) Один
2) Десять
3) Четыре
4) Восемь
5. Сколько основных принципов менеджмента качества описано в ГОСТ Р ИСО 9000-2015?
1) Три
2) Семь
3) Пять
4) Девять
6. Процессы в системе менеджмента качества делятся на:
1) Руководство компанией
2) Основные
3) Вспомогательные (поддерживающие)
4) Все вышеперечисленное
7. Политика в области качества – это документ, состоящий из:
1) Одной страницы
2) 10 страниц
3) 20 страниц
4) 50 страниц
8. Ресурсы для функционирования системы менеджмента качества:
1) Трудовые
2) Материальные
3) Информационные
4) Все вышеперечисленное
9. Главная цель внутреннего аудита:
1) Оценка пригодности и результативности системы качества
2) Измерение уровня заработной платы работников
3) Маркировка нового товара
4) Списание излишков
10. Виды внутреннего аудита:
1) Финансовый аудит
2) Аудит на соответствие требованиям
3) Управленческий (операционный) аудит
4) Все перечисленное
11. Ответственность за неутверждение и неприменение СОП в КоАП РФ:
1) Предусмотрена в ст. 37 и 25
2) Предусмотрена в ст. 25
3) Предусмотрена в ст. 37
4) Не предусмотрена
12. Основными критериями СОП являются все, КРОМЕ следующего:
1) Точность
2) Доступ только по письменному запросу
3) Детальность
4) Регулярное обновление
13. В случае, если ЛП оформлен неверно, провизор обязан:
1) Занести рецепт в Журнал неправильно выписанных рецептов
2) Поставить на рецепте штамп аптечной организации
3) Сообщить руководителю медицинской организации
4) Все из вышеперечисленного
14. С использованием электронных устройств допускается оформление всех частей рецепта на НП и ПП, КРОМЕ:
1) ФИО больного
2) Серии бланка
3) Подписи лечащего врача
4) Наименования медицинской организации
15. Если товар был в употреблении, либо не сохранен товарный вид, либо не сохранены фабричные пломбы и ярлыки, и при этом товар надлежащего качества, то провизор обязан:
1) Отправить товар на экспертизу
2) Выдать квитанцию о возврате и оформить возврат товара
3) Отказать в возврате и обмене товара
4) Отказать в возврате, но произвести обмен товара