Первично-множественные опухоли женских половых органов

1. Агрессивность радио-индуцированных опухолей обусловлена

1) большой величиной+
2) высокими потенциями к распространению за пределы органа+
3) глубокой инвазией+
4) повышением степени дифференцировки
5) снижением степени их дифференцировки+

2. Актуальность проблемы первично множественных опухолей органов репродуктивной системы и толстой кишки вызвана следующими явлениями

1) изменениями стиля сексуального поведения+
2) нарастанием в популяции так называемых болезней цивилизации+
3) неблагоприятной экологической ситуацией
4) увеличение онкологической заболеваемости+

3. Большинство сочетаний рака ободочной кишки и рака тела матки приходится на

1) автономный тип рака тела матки
2) атрофический тип рака тела матки
3) гормонозависимый тип рака тела матки+
4) диетозависимый тип рака тела матки

4. Большинство сочетаний рака прямой кишки и рака тела матки приходится на

1) автономный тип рака тела матки+
2) атрофический тип рака тела матки
3) гормонозависимый тип рака тела матки
4) диетозависимый тип рака тела матки

5. В канцерогенезе плоскоклеточного рака установлена роль следующего инфекционного возбудителя

1) вирус Эпштейн-Барра
2) вирус герпеса IV и VI типа
3) вирус папилломы человека+
4) цитомегаловирус

6. В подавляющем большинстве наблюдений рак толстой кишки сочетался с

1) аденокарциномой матки+
2) аденокарциномой молочной железы+
3) аденокарциномой шейки матки
4) аденокарциномой яичников+

7. В случаях радиоиндуцированных опухолей предшествовавшая лучевая терапия рака матки препятствует проведению

1) гормонального лечения
2) повторного лучевого лечения+
3) химиотерапевтического лечения
4) хирургического лечения+

8. В составе неоплазий, по сравнению с солидными опухолями, значительно увеличивается возможность выявить на более ранних стадиях

1) рак молочной железы
2) рак тела матки
3) рак шейки матки
4) рак яичников+

9. В составе полинеоплазий для рака яичников характерно сочетание

1) с аденокарциномами эндометрия+
2) с раком легких
3) с раком молочной железы+
4) с раком толстой кишки+

10. В структуре полинеоплазий преобладает сочетание

1) 2 опухолей+
2) 3 опухолей
3) 4 опухолей
4) 5 опухолей

11. Гистотип радиоиндуцированных опухолей влагалища представлен

1) аденоплоскоклеточным раком
2) медуллярный раком
3) низкодифференцированным раком+
4) плоскоклеточным раком+

12. Гистотип радиоиндуцированных опухолей прямой кишки имеет строение

1) аденокарциномы различной степени дифференцировки+
2) железистая интраэпителиальная неоплазия высокой степени
3) железистая интраэпителиальная неоплазия низкой степени
4) тубуло-ворсинчатая аденома

13. Гистотип радиоиндуцированных опухолей тела матки представлен

1) аденокарциномой+
2) лейомиосаркомой
3) недифференцированным раком
4) саркомой+

14. К общим факторам риска плоскоклеточного рака относятся

1) нарушение правил личной гигиены
2) промискуитет женщины и/или ее сексуального партнера+
3) раннее начало половой жизни (до 16 лет)+
4) ранние первые роды (до 18 лет)+

15. Как правило опухоли яичников выявляются

1) на I стадии
2) на II стадии
3) на III стадии+
4) на IV стадии+

16. Критерии первичной множественности опухолей

1) каждая из опухолей должна иметь ясную картину злокачественности+
2) каждая из опухолей должна располагаться минимум в трех различных системах организма
3) каждая из опухолей должна располагаться отдельно от другой+
4) каждая из опухолей не должна являться метастазом+

17. Между клиническими проявлениями синдрома гормонозависимых полинеоплазий характерна

1) длительные интервалы (10-15 года)
2) короткие интервалы (2-3 года)+
3) отсутствие четких интервалов
4) синхронность+

18. Метахронное или синхронное выявление различных комбинаций рака тела матки, молочной железы, яичников и толстой кишки

1) не влияет на дальнейшее планирование лечения
2) не препятствует проведению адекватного лечения каждой опухоли+
3) не препятствует проведению адекватного лечения опухоли только одной локализации
4) препятствует проведению адекватного лечения каждой опухоли

19. На этапе канцерогенеза симптомокомплекс нарушений репродуктивного и энергетического гомеостаза

1) не оказывает существенного влияния на риск рака тела матки, яичников и молочной железы
2) повышает риск рака тела матки, яичников и молочной железы+
3) повышает риск рака яичников и молочной железы
4) снижает риск рака тела матки, яичников и молочной железы

20. На этапе прогрессии и метастазирования роль сиптомокомплекса нарушений репродуктивного и энергетического гомеостаза обуславливает

1) большую гормонозависимость солитарных и первично множественных опухолей+
2) большую гормоночувствителыюсть солитарных и первично множественных опухолей+
3) меньшую гормонозависимость солитарных первично множественных опухолей
4) меньшую гормоночувствителыюсть солитарных и первично множественных опухолей

21. Наиболее объективную информацию для формирования групп повышенного риска развития злокачественных новообразований дает

1) ДНК диагностика+
2) ПЦР диагностика
3) иммуноферментный анализ
4) флюоресцентный метод

22. Наиболее распространенной морфологической формой злокачественных новообразований шейки матки является

1) аденокарцинома
2) карциносаркома
3) лейомиосаркома
4) плоскоклеточный рак+

23. Наиболее эффективным подходом в ранней диагностике опухолей является

1) анкетирование населения
2) выявление наследственных форм злокачественных заболеваний+
3) регулярные медицинские осмотры населения
4) санитарно-просветительская работа

24. Наибольшая величина относительного риска рака молочной железы у больных раком тела матки выявляется

1) на десятый год заболевания
2) на первом году заболевания+
3) на пятнадцатый год заболевания
4) на пятый год заболевания

25. Наибольшая величина относительного риска рака тела матки у больных раком молочной железы выявляется

1) на десятый год заболевания
2) на первом году заболевания+
3) на пятнадцатый год заболевания
4) на пятый год заболевания

26. Общие патогенетические механизмы для рака тела матки, молочной железы и яичников это

1) бесплодие+
2) нарушение овуляции+
3) хроническая гиперандрогения
4) хроническая гиперэстрогения+

27. Органосохраняющие методы лечения плоскоклеточного рака

1) конизация шейки матки+
2) крио-деструкция кондилом влагалища и вульвы, сочетающихся с интраэпителиальной неоплазией+
3) лазерная деструкция кондилом влагалища и вульвы, сочетающихся с интраэпителиальной неоплазией+
4) лапаротомия

28. Органоспецифические синдромы полинеоплазий

1) семейный рак молочной железы+
2) семейный рак эндометрия+
3) семейный рак яичников+
4) синдром Банаяна-Райли-Рувалкаба
5) синдром Ковдена

29. Основные факторы риска развития гормонозависимых полинеоплазий

1) возраст 20-40 лет
2) возраст 40-69 лет+
3) ранняя стадия второй опухоли
4) ранняя стадия первой опухоли+

30. Отличительными чертами мутаций BRCA2 являются

1) более частое возникновение РМЖ у женщин
2) более частое возникновение РМЖ у мужчин+
3) больший риск развития опухолей яичника
4) меньший риск развития опухолей яичника+

31. Отмечено частое сочетание карциномы молочной железы с

1) лейомиосаркомой яичников
2) миксоидной лейомиосаркомой яичников
3) неклассифицируемой цистаденокарциномой+
4) эпителиоидной лейомиосаркомой яичников

32. Отмечено частое сочетание рака эндометрия с

1) лейомиосаркомой яичников
2) миксоидной лейомиосаркомой яичников
3) эндометриоидной цистаденокарциной яичников+
4) эпителиоидной лейомиосаркомой яичников

33. Отношение кумулятивного наблюдаемого риска в группе исследования к ожидаемой заболеваемости в популяции за тот же период проводится для расчета

1) оценки выживаемости пациентов
2) оценки операционного риска
3) оценки относительной вероятности развития вторых опухолей+
4) оценки рецидивирования опухолей

34. Пик дисплазии и Са in situ шейки матки приходится на

1) 20-24 года
2) 24-28 лет+
3) 28-32 года
4) 32-36 лет

35. Планирование лечения при выявлении полинеоплазий строится таким образом, чтобы основной акцент был сделан на радикальной программе лечения

1) более распространенной опухоли+
2) менее распространенной опухоли
3) наиболее агрессивной опухоли+
4) наименее агрессивной опухоли

36. По отношению к полинеоплазиям первое ранговое место занимает

1) рак молочной железы+
2) рак тела матки
3) рак толстого кишечника
4) рак яичников

37. Поздние лучевые осложнения при сочетанном лучевом лечении рака шейки матки

1) атрофические дерматиты
2) язвенные вагиниты+
3) язвенные ректиты+
4) язвенные ректосигмоидиты

38. Положительным прогностическим фактором у больных раком тела матки, молочной железы и эндометрия является высокое содержание рецепторов

1) к прогестерону+
2) к тестостерону
3) к тиреотропному гормону
4) к эстрогену

39. При синдроме Линча-2 характерно наличие опухолей следующих локализаций

1) рак легких
2) рак молочной железы+
3) рак толстой кишки+
4) рак эндометрия+
5) рак яичников+

40. Синдром Ли — Фраумени ассоциирован с

1) предрасположенностью к раку легкого
2) предрасположенностью к раку молочной железы у женщин+
3) предрасположенностью к раку предстательной железы у мужчин+
4) предрасположенностью к раку яичников

41. Согласно классификации В.Ф. Семиглазова в структуре полинеоплазий преобладают следующие типы рака молочной железы

1) инволютивный+
2) надпочечниковый+
3) тиреоидный
4) яичниковый

42. У носителей врожденных мутаций гена BRCA1 есть риск развития опухолей следующих локализаций

1) легкие
2) молочная железа+
3) простата+
4) толстая кишка+
5) яичники+

43. Установлены следующие характерные особенности радио-индуцированных полинеоплазий

1) дистанционное облучение, проведенное до или после операции, заметно не повышает опасности радио-индуцированных опухолей+
2) зависимость радио-индуцированного рака от осложнений внутриполостного и сочетанного облучения+
3) превышение оптимальных суммарных доз во влагалище и прямой кишке при сочетанном лучевом лечении рака шейки матки+
4) связанное с повышением оптимальных суммарных доз развитие поздних лучевых осложнений+
5) связанное с повышением оптимальных суммарных доз развитие ранних лучевых осложнений

44. Хроническая гиперэстрогения является фактором риска при следующих патологиях

1) рак молочной железы+
2) рак тела матки+
3) рак толстого кишечника
4) рак яичников+

45. Частота ожирения существенно возрастает при сочетании опухолей тела матки и молочной железы с

1) опухолями желудка
2) опухолями ободочной кишки+
3) опухолями пищевода
4) опухолями прямой кишки